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NIST SRM 1401冷凍人血液微量金屬(標準品) 主要用于驗證用于測量人體血液中痕量金屬濃度的分析方法以及與此類方法相關的質量保證和能力測試。 SRM 1401 的一個單元由四個冷凍人血小瓶組成，兩個小瓶各有兩個不同的濃度水平。每個小瓶標稱含有 1.6 mL 人類全血。

SRM 1401 的開發是美國國家標準與技術研究院 (NIST)、疾病控制和預防中心 (CDC)、國家環境健康中心、實驗室科學部（佐治亞州亞特蘭大）和 LGC（特丁頓）之間的合作，米德爾塞克斯，英國）。

認證質量濃度值：

表 1 列出了 SRM 1401 的 1 級中的四種元素和 2 級中的四種元素的認證質量濃度值。 NIST 認證值是 NIST 對其準確性有最高置信度的值，因為已知或可疑的偏倚來源已被調查或考慮 [1]。該材料中的認證值是 NIST 和合作實驗室進行的各組測量的加權平均值 [2-4]。相關的擴展不確定性包括實驗室間和實驗室內的不確定性成分，并以 95% 的置信水平提供 [5]。被測量是表 1 中列出的元素。計量溯源性是質量濃度的 SI 派生單位（表示為微克/升）。

信息值：

表 2 中提供了鎳的質量濃度和血液密度的信息值。SRM 用戶認為信息值感興趣，但沒有足夠的信息來評估與該值相關的不確定性，或者僅進行了有限數量的分析[1]。

信息值不能用于建立計量溯源性。

認證到期：

SRM 1401 的認證在規定的測量不確定度內有效期至 2024 年 12 月 1 日，前提是按照本證書中給出的說明處理和儲存 SRM（參見“處理、儲存和使用說明”） ”）。如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則認證無效。

處理、儲存和使用說明

NIST SRM 1401冷凍人血液微量金屬(標準品)是冷凍運輸的（在干冰上），收到后必須冷凍保存，直到準備好使用。 SRM 應保存在原來的小瓶中，并儲存在 –60 °C 或以下。該認證不適用于先前打開的材料的內容，因為尚未在此類條件下調查分析物的穩定性。 SRM 1401 應在室溫下解凍。該材料應在從建議的儲存溫度移出后 4 小時內使用或丟棄。在取出測試部分之前，應通過輕輕倒置小瓶數次來使 SRM 的每個小瓶均質化。為使本證書中提供的值有效，應使用至少 0.5 mL 的測試部分。