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NIST SRM 2668 冷凍人尿液中的有毒元素（標(biāo)準(zhǔn)品）主要用于驗(yàn)證用于確定人體尿液中有毒元素的分析方法和測(cè)量。 SRM 2668 的一個(gè)單元由兩個(gè)級(jí)別的每個(gè)級(jí)別的五個(gè)小瓶組成。每個(gè)小瓶標(biāo)稱(chēng)含有 1.5 mL 尿液。 SRM 2668 用干冰運(yùn)輸，在使用前應(yīng)儲(chǔ)存在 -70 °C。SRM 2668 的開(kāi)發(fā)是美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院 (NIST) 與美國(guó)佐治亞州亞特蘭大實(shí)驗(yàn)室科學(xué)部國(guó)家環(huán)境衛(wèi)生中心疾病控制與預(yù)防中心 (CDC) 的合作。

認(rèn)證質(zhì)量濃度值：

表 1 列出了 SRM 2668 的 I 級(jí) 6 種元素和 II 級(jí) 14 種元素的認(rèn)證質(zhì)量濃度值。 NIST 認(rèn)證值是 NIST 對(duì)其準(zhǔn)確性有最高信心的值已知或可疑的偏見(jiàn)來(lái)源已被調(diào)查或考慮帳戶(hù) [1]。數(shù)值來(lái)自 NIST 和合作實(shí)驗(yàn)室提供的結(jié)果的組合。

該材料中的認(rèn)證值是 NIST 和合作實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的各組測(cè)量的加權(quán)平均值 [2-4]。相關(guān)的擴(kuò)展不確定性包括實(shí)驗(yàn)室間、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)和不確定性的不均勻性成分，并以 95% 的置信水平提供 [5]。

操作、儲(chǔ)存和使用說(shuō)明

SRM 2668 冷凍人尿液中的有毒元素應(yīng)儲(chǔ)存在-70°Cin原來(lái)未打開(kāi)的Mylar袋。認(rèn)證不適用于以前打開(kāi)的袋子的內(nèi)容，因?yàn)樗蟹治鑫锏姆€(wěn)定性都沒(méi)有在這種條件下被調(diào)查。SRM 2668應(yīng)在室溫下解凍。材料應(yīng)在解凍后4h內(nèi)使用。未使用或未使用的基元應(yīng)在指定時(shí)間后丟棄。SRM的每一小瓶都應(yīng)在移除Tcst部分之前，通過(guò)幾次翻轉(zhuǎn)使其均勻化。對(duì)于本證書(shū)中所提供的值，應(yīng)使用0.5 mL的最小測(cè)試部分才能有效。

準(zhǔn)備和來(lái)源

用于制備SRM 2668 冷凍人尿液中的有毒元素的尿液于2007年春季在美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心使用美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心機(jī)構(gòu)審查委員會(huì)批準(zhǔn)的協(xié)議從志愿者那里收集。收集在塑料杯中的每個(gè)尿液樣本都經(jīng)過(guò)微量元素含量的篩選，然后合并到兩個(gè)17L尿池中的一個(gè)中。一邊攪拌。尿液池被緩慢酸化以含有1%的硝酸（體積分?jǐn)?shù)）。將合并的尿液在3700gn下離心60分鐘，并丟棄沉淀物。通過(guò)添加適量的NIST SRM 3100系列單元素標(biāo)準(zhǔn)品或等效物，將兩個(gè)尿液池中微量元素的濃度調(diào)整至目標(biāo)水平（見(jiàn)下文）。生產(chǎn)當(dāng)天，在100級(jí)潔凈室條件下，將每個(gè)尿液池中的1.8mL等分試樣分配到2mL冷凍瓶中，轉(zhuǎn)移后（在干冰上），儲(chǔ)存在美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所（NIST）的70°C的CDcand溫度下。