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SRM 3141a鉀(K)標準溶液(標準品) 旨在用作鉀定量測定的主要校準標準。 SRM 3141a 的一個單元由五個 10 mL 密封的硼硅酸鹽玻璃安瓿組成，這些安瓿瓶采用重量法制備，含有已知質量分數的鉀。該溶液含有約1％的體積分數的硝酸，相當于約0.16mol/L的物質量濃度(摩爾濃度)。

鉀的認證值：10.003 mg/g ± 0.018 mg/g

認證值計算為通過 (1) 使用 SRM 999a 氯化.鉀的重量法制備和 (2) 使用四個獨立制備的主要標準校準的電感耦合等離子體發(fā)射光譜 (ICP-OES) 分析獲得的質量分數值的加權平均值[1-2]。

根據 ISO/JCGM 指南 [3] 的增補 1 評估與認證值相關的不確定性，以 95% 置信水平的對稱區(qū)間表示。不確定性可以表示為：U = kuc

其中 k = 1.98 是 95% 置信區(qū)間和 108 個有效自由度的覆蓋因子。量 uc 是組合標準不確定度，在一個標準偏差的水平上，代表與重量法制備、ICP-OES 測定、方法結果之間的任何差異以及實際穩(wěn)定性相關的不確定度分量的綜合影響。鉀質量分數。

處理、儲存和使用說明

SRM 3141a鉀(K)標準溶液(標準品)   是一種酸性溶液，包含在帶有預先刻痕的桿的尖端密封的硼硅酸鹽玻璃安瓿中。因此，應采取所有適當的安全預防措施，包括在處理過程中使用手套。未開封的安瓿瓶應在正常實驗室條件下直立存放在 NIST 提供的原始容器內。

打開安瓿瓶：打開安瓿瓶時，應使用干凈的濕布仔細擦拭閥桿上預先刻痕帶所在的區(qū)域（約 5 毫米以下環(huán)繞的金屬帶），然后將安瓿瓶身用吸水材料包裹的安瓿。用拇指和食指握穩(wěn)安瓿抓住金屬帶處的閥桿，應向閥桿施加最小的拇指壓力以將其折斷。正確完成后，在預先刻劃的地方，莖應該很容易折斷。不建議使用金屬銼來折斷閥桿。

工作標準溶液：打開安瓿瓶后，應立即將全部內容物轉移到另一個容器中，并準備工作標準溶液。推薦使用 10 mg/kg 至 100 mg/kg 范圍內的工作標準溶液，可從中制備更稀的標準溶液。用戶應建立內部實驗室程序，規(guī)定工作標準溶液的最長保質期。以下是制備工作標準溶液的兩個程序。

按質量制備工作標準溶液：每個SRM 3141a鉀(K)標準溶液(標準品) 應通過將一個或多個 SRM 安瓿倒入空的、干燥的、預先稱重的聚乙烯瓶中然后重新稱重來制備。必須按質量添加適當的稀酸，以使溶液達到所需的稀釋度。稀釋不需要精確，因為空瓶的質量、瓶子的質量加上 SRM 等分試樣和溶液的最終稀釋質量將允許計算工作的精確質量分數（每質量溶液的鉀質量）標準溶液。如所描述的重量法制備的稀釋液不需要對溫度進行校正，也不需要對真空中的真實質量分數進行進一步的校正。