產(chǎn)品名稱：NIBSC 07/B498 QCRHBclgMQC1-IgM抗-HBC質(zhì)控血清：SAMPLE 1
英文名稱：QCRHBclgMQC1-IgM Anti-HBc Quality Control Serum: Sample1
品牌：WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品NIBSC
類別：質(zhì)量控制試劑
| 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 貨期 | 銷售價 | 您的折扣價 |
|---|---|---|---|---|
| 07/B498 | 1支 | 8周 | 立即咨詢 |
- COA
- MSDS
1. 預(yù)期用途
本產(chǎn)品帶有 CE 標(biāo)志，可在英國、歐盟成員國和 EEA 國家/地區(qū)用作體外診斷設(shè)備。在所有其他地區(qū)，該產(chǎn)品只能用于研究目的。 IgM anti-HBc QC1 旨在用于檢測針對乙型肝炎核心抗原的 IgM 抗體的免疫測定的內(nèi)部實驗室質(zhì)量控制。 IgM 抗 HBc QC1 應(yīng)包含在每次運行中，作為持續(xù)質(zhì)量控制計劃的一部分，以監(jiān)測檢測的性能。使用 IgM 抗 HBc QC1 獲得的數(shù)據(jù)可用于構(gòu)建質(zhì)量控制圖表，每次運行測定時都可以目視監(jiān)測，以檢查測定性能的一致性。如何構(gòu)建和使用這些圖表的示例已在別處進(jìn)行了描述1 IgM anti-HBc QC1 不打算用于比較特定檢測的靈敏度。
2. 注意
該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動物。
IgM 抗 HBc QC1 是從 IgM 抗 HBc 反應(yīng)性去纖維化的捐贈池中制備的，在商業(yè) EIA 試劑盒中反復(fù)反應(yīng)。使用商業(yè) EIA 試劑盒制備 IgM 抗 HBc QC1 的反應(yīng)性捐贈對 HBsAg、抗 HIV 和抗 HCV 沒有反應(yīng)。然后將反應(yīng)性血清稀釋在對 IgM 抗 HBc 無反應(yīng)性的去纖維化人血漿樣品池中。使用商業(yè) EIA 試劑盒，這些樣品對 HBsAg、抗 HCV 和抗 HIV 也沒有反應(yīng)。加入濃度為 0.05% (w/v) 的 Bronidox? 作為防腐劑。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心謹(jǐn)慎，以免割傷。
NIBSC 07/B498 QCRHBcIgMQC1-IgM抗HBc質(zhì)控血清（標(biāo)準(zhǔn)品）
3. 單元
表 1 總結(jié)了 IgM 抗 HBc QC1 07/B498 獲得的結(jié)果。這些結(jié)果僅作為預(yù)期反應(yīng)性大致水平的指南，可能無法在其他實驗室中準(zhǔn)確復(fù)制。在每種情況下，至少要在兩個不同的場合測試三個 IgM 抗 HBc QC1 樣品。結(jié)果表示為 QC1 樣品的 IgM 抗 HBc 反應(yīng)的平均光密度或其他測量值與試劑盒制造商計算的截止值的比率。
4. 內(nèi)容
生物材料原產(chǎn)國：英國。即用型試劑 REF QCRHBcIgMQC1 1x7mL 血管 去纖維血漿 1mL Bronidox? (Sigma-Aldrich) 0.05% (w/v)
5. 存儲
? 試劑在收到后應(yīng)保存在 2-8oC
? 試劑可在 2-8oC 下保存直至使用日期
? 試劑應(yīng)分成測量的小份并儲存在–20oC 以下，以避免凍融循環(huán)。
? 解凍后使用時，儲存在2-8oC。解凍后，1個月內(nèi)使用，請勿再次冷凍
? 確保所有容器都正確密封以避免試劑變干
? 避免本產(chǎn)品受到微生物污染，因為這可能會改變產(chǎn)品性能
? 避免過高的溫度或濕度
6. 開瓶指南
小瓶有螺帽；也可能存在內(nèi)部塞子。應(yīng)通過逆時針旋轉(zhuǎn)取下蓋子。應(yīng)注意防止內(nèi)容物丟失。請注意：如果在取下瓶蓋時有塞子，塞子應(yīng)留在小瓶中或隨瓶蓋一起取下。
NIBSC 07/B498 QCRHBcIgMQC1-IgM抗HBc質(zhì)控血清（標(biāo)準(zhǔn)品）
7. 材料的使用
1. 僅限經(jīng)過培訓(xùn)的實驗室工作人員使用此試劑
2. 使用合適的（乳膠/丁腈）手套和眼睛/皮膚保護(hù)裝置
3. 將試劑作為正常樣本納入日常工作清單
4. 使用前讓試劑達(dá)到室溫
5. 在 QC 圖表上繪制試劑結(jié)果以監(jiān)控性能
結(jié)果報告系統(tǒng) (RRS) 由美國國家生物標(biāo)準(zhǔn)與控制研究所 (NIBSC) 開發(fā)，用于對其血清學(xué)和 NAT 質(zhì)量控制 (QC) 試劑進(jìn)行數(shù)據(jù)監(jiān)測。其中包括質(zhì)量控制試劑單元 (QCRU) 和臨床病毒學(xué)網(wǎng)絡(luò) (CVN) 試劑。該系統(tǒng)已經(jīng)成功運行了幾年，每年收集數(shù)千個數(shù)據(jù)點。
陳經(jīng)理（銷售）
